職位描述
化學(xué)藥仿制藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1.主導(dǎo)美安廠區(qū)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)廠區(qū)間檢驗(yàn)流程標(biāo)準(zhǔn)化及數(shù)據(jù)完整性；
2.主導(dǎo)樣品管理及實(shí)驗(yàn)室安全管理工作；
3.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性；
4.負(fù)責(zé)編寫檢驗(yàn)報(bào)告，確保報(bào)告內(nèi)容準(zhǔn)確無(wú)誤；
5.負(fù)責(zé)組織并參與相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、化工等相關(guān)專業(yè)背景；
2.具有七年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上管理經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉藥品檢驗(yàn)流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，具備良好的實(shí)驗(yàn)操作技能；
4.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神，能夠適應(yīng)不斷變化的工作環(huán)境；
5.擁有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作地點(diǎn)
海口秀英區(qū)藥谷工業(yè)園區(qū)
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