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更新于 5月26日

運營審計經(jīng)理 (MJ011745)

1.5-3萬·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 人際關系好
  • 交通便利
  • 非常鍛煉人
  • 能學到東西

職位描述

內部審計內控審計績效審計
崗位職責:
  1. 運營審計管理:
  • 負責公司研發(fā)、生產、質量等非銷售運營領域的審計工作,識別流程漏洞、資源浪費及合規(guī)風險,提出改進建議,確保運營高效合規(guī)。
  • 針對關鍵業(yè)務環(huán)節(jié)(如研發(fā)項目管理、生產流程優(yōu)化、質量體系執(zhí)行等)開展專項審計,推動風險防控與效能提升。
2.風險預防與流程優(yōu)化:
  • 聚焦重大運營風險(如研發(fā)進度延遲、生產成本超支、質量合規(guī)缺陷等),建立風險預警機制,推動預防性管控措施落地。
  • 評估現(xiàn)有流程效率及資源配置合理性,提出優(yōu)化方案,降低運營成本,提升整體效能。
3.制度執(zhí)行與改進推動:
  • 監(jiān)督公司運營管理制度的執(zhí)行情況,確保符合GMP/GSP等法規(guī)要求及內部標準,減少執(zhí)行偏差。
  • 協(xié)同研發(fā)、生產、質量等部門,推動審計發(fā)現(xiàn)問題的整改閉環(huán),促進跨部門協(xié)作與持續(xù)改進。
4.審計報告與決策支持:
  • 編制專業(yè)審計報告,清晰呈現(xiàn)風險點及改進建議,為管理層提供數(shù)據(jù)支持和決策依據(jù)。
競聘條件: 1.學歷與經(jīng)驗:
  • 本科及以上學歷,藥學、工程管理、質量管理、審計或相關專業(yè)優(yōu)先;
  • 5年以上醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)、生產或質量管理相關經(jīng)驗,熟悉GMP/GSP等法規(guī)要求,具備2年以上團隊或項目管理經(jīng)驗。
2.專業(yè)能力:
  • 精通運營審計方法,熟悉研發(fā)、生產、質量管理等業(yè)務流程及關鍵風險點;
  • 具備優(yōu)秀的跨部門溝通能力,能高效協(xié)調技術、生產、質量等多方資源推動問題解決;
  • 熟練運用數(shù)據(jù)分析工具(如Excel、Power BI、ERP系統(tǒng)等),通過數(shù)據(jù)挖掘運營問題,撰寫結構化審計報告。
3.職業(yè)素養(yǎng):
  • 邏輯嚴謹,具備敏銳的風險識別能力和問題解決能力;
  • 責任心強,堅持原則,能獨立應對復雜審計場景;
  • 具備團隊協(xié)作精神,適應快節(jié)奏工作環(huán)境。
4.持有CIA、CPA、PMP等專業(yè)認證;有醫(yī)藥企業(yè)運營流程優(yōu)化或精益管理(Lean/Six Sigma)經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

浦東新區(qū)上海盛迪醫(yī)藥有限公司

職位發(fā)布者

劉女士/HRBP

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公司Logo江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司公司標簽
恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)立于1970年,于2000年在上海證券交易所上市,是一家專注研發(fā)、生產及推廣高品質藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè),聚焦抗腫瘤、手術用藥、自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病等領域進行新藥研發(fā),是國內最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來,恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務的初心,努力守護患者健康生活和生命質量,攻堅克難推進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中,恒瑞醫(yī)藥連續(xù)5年上榜。公司連續(xù)多年入選中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè),2022年再次蟬聯(lián)中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)榜首。用創(chuàng)新守護生命健康——恒瑞醫(yī)藥始終把科技創(chuàng)新作為第一發(fā)展戰(zhàn)略,持續(xù)加碼研發(fā),近十年累計研發(fā)投入292億元,位居全國醫(yī)藥行業(yè)前列。公司在連云港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發(fā)中心,全球研發(fā)團隊達5000余人。研發(fā)投入催生豐碩創(chuàng)新成果,瑞維魯胺、卡瑞利珠單抗等13個自研創(chuàng)新藥和2款引進創(chuàng)新藥在國內上市,另有80多個自主創(chuàng)新產品正在臨床開發(fā),260多項臨床試驗在國內外開展,形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。公司還自主建立了抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子膠、雙/多特異性抗體、mRNA、生物信息學、轉化醫(yī)學等一批國際領先的技術平臺,為創(chuàng)新研發(fā)提供強大基礎保障。讓新藥、好藥惠及更多患者——作為國內醫(yī)藥研發(fā)龍頭企業(yè),恒瑞醫(yī)藥切實履行企業(yè)社會責任,持續(xù)提升優(yōu)質藥物的可及性。公司積極支持國家醫(yī)保惠民舉措,已有93個產品陸續(xù)進入國家醫(yī)保目錄,其中包括卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等11款自研創(chuàng)新藥,讓國內患者“用得上、用得起”新藥、好藥。我國首個獲批小細胞肺癌適應癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑阿得貝利單抗上市后不久便被北京、上海等多地納入“惠民保”,切實減輕患者經(jīng)濟負擔。努力推動中國制藥品牌走向世界——穩(wěn)步推進國際化,是恒瑞醫(yī)藥的長期發(fā)展戰(zhàn)略。目前,公司的醫(yī)藥產品已進入超過40個國家,還在繼續(xù)加快開拓全球市場并關注新興市場。公司將卡瑞利珠單抗、SHR0302、SHR2554等多個具有自主知識產權的創(chuàng)新藥對海外授權,積極向海外輸出創(chuàng)新成果。此外,公司已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內的20多個注冊批件,提高了全球不同地區(qū)患者的藥物可及性。恒心致遠,瑞頤人生。恒瑞醫(yī)藥將始終堅持“科技為本,為人類創(chuàng)造健康生活”的使命,以“專注創(chuàng)新,打造跨國制藥集團”為愿景,不斷強化技術創(chuàng)新主體地位,力爭研制出更多的新藥、好藥,服務“健康中國”,惠及全球患者。
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