職位描述
勞動糾紛知識產權業(yè)務合同事務A類法律職業(yè)資格證醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責公司各類合同、律師函的起草、審核修改；
2、負責公司日常法律問題的解答和建議；
3、負責公司日常行政文件審核及擬定；
4、負責公司案件的審核，是否需要訴訟或仲裁；
5、協(xié)助相關部門進行案件談判工作；
6、領導交辦的其他法務相關事務。
任職資格：
1、本科以上法律相關專業(yè)，通過全國司法考試/國家統(tǒng)一法律職業(yè)資格考試，3年以上相關工作經驗；
2、熟悉民法典等方面的法律法規(guī)；
3、能獨立開展合同審查、法律咨詢、法律風險管控等相關工作；
4、具有一定的爭議解決能力，能獨立完成簡單的仲裁和訴訟糾紛案件的證據收集、開庭審理、調解溝通工作；
5、對欠款、侵權等糾紛發(fā)公司函、投訴函等函件進行催收或解決。
6、有公檢法和律所工作經驗優(yōu)先。
關鍵詞：生產型企業(yè)、房產/建筑、勞動用工、法學專業(yè)背景、律師執(zhí)業(yè)資格證、訴訟仲裁、通過法律職業(yè)資格考試、合同管理。
工作地點
成都雙流區(qū)協(xié)力·星川匯廣場1號樓
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職位發(fā)布者
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四川協(xié)力制藥股份有限公司四川協(xié)力制藥有限公司是中國植物來源藥物行業(yè)領先的GMP制藥企業(yè)。專業(yè)從事于植物種植、天然活性成分提取及其衍生物合成研究、開發(fā)與生產，抗腫瘤系列及藥物制劑生產的大型中外合資企業(yè)。公司創(chuàng)立于20世紀80年代，位于成都彭州市，擁有5個生產基地，兩個藥材種植基地。中心化驗室配備專業(yè)分析人員和精密分析測試儀器。同時中試車間可進行多種化學反應并具備從公斤到噸級的試驗規(guī)模。公司與多家國家級科研機構建立了良好的技術依托關系，具有雄厚的技術實力。是全球主要黃酮類藥物，抗瘧疾藥物，細胞毒素抗腫瘤藥物等的全球領先供應商之一。2004年公司取得了中國GMP證書；2010年公司通取得日本GMP證書；2011年取得了歐洲EU-GMP證書。從GAP種植、安全生產、環(huán)境維護、質量監(jiān)控、全球注冊、銷售，嚴格執(zhí)行GMP和ICHQ7A規(guī)范。公司銳意進取、不斷創(chuàng)新，經過20多年的快速發(fā)展，目前擁有30多個植物提取物、原料藥和近80個成品制劑，廣泛用于制藥和保健品行業(yè)。80%的產品出口歐美市場，出口創(chuàng)匯近3000萬美元。協(xié)力擁有一流的研發(fā)隊伍，強大的研究及快速文獻檢索能力，專注于工藝的研究和新化合物的合成，我們可以完成各種復雜化學反應，例如：無氧，無水以及高壓反應；新分析方法的開發(fā)與驗證；雜質和穩(wěn)定性研究；專利檢索與分析；國際國內藥品注冊工作。以專業(yè)、專注、創(chuàng)新的精神推動協(xié)力事業(yè)不斷向前發(fā)展。為實現(xiàn)公司的發(fā)展目標，需聘請一批有知識、有能力、團隊合作意識強、樂意在醫(yī)藥行業(yè)大展身手的精英加盟。我們將為您提供施展才華的舞臺、良好的發(fā)展空間、專業(yè)的培訓機會及優(yōu)厚的待遇。
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