国产一区二区免费,翔田千里AV,无码电影,红杏亚洲影院一区二区三区,国产精品欧美激情

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)按GMP要求，建立質(zhì)量控制系統(tǒng)，完成公司產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量控制工作。 2、負(fù)責(zé)監(jiān)督化驗員在檢驗周期內(nèi)完成各部門請驗的檢驗任務(wù)，并由指定人員真實、準(zhǔn)確、及時的記錄原始數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)清晰可溯、真實準(zhǔn)確，根據(jù)檢驗數(shù)據(jù)及處理結(jié)果批準(zhǔn)檢驗報告單； 3、負(fù)責(zé)起草、修訂、審核質(zhì)量控制系統(tǒng)相關(guān)的文件； 4、負(fù)責(zé)組織并實施對化驗員、車間相應(yīng)崗位、制水間相關(guān)人員的檢驗技能的培訓(xùn)； 5、負(fù)責(zé)監(jiān)督并檢查器具儀器的管理情況； 6、負(fù)責(zé)組織并完成偏差及變更程序； 7、負(fù)責(zé)組織開展確認(rèn)/驗證工作； 8、負(fù)責(zé)監(jiān)督并檢查樣品的取樣、檢驗、記錄、報告、歸檔情況； 9、負(fù)責(zé)QC實驗室所有物品定置及現(xiàn)場衛(wèi)生管理； 10、負(fù)責(zé)監(jiān)督化驗員的加班、出勤情況。 11、負(fù)責(zé)本部門的工作計劃及總結(jié)。 12、負(fù)責(zé)對組長及以上進(jìn)行考核。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷 2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè) 3、三年到五年同崗位同行業(yè)管理經(jīng)驗 4、熟知藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（新版GMP）、現(xiàn)行版《中國藥典》等檢驗相關(guān)知識 5、熟悉與藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律、法規(guī) 6、工作細(xì)心、有高度責(zé)任心，抗壓能力強，具有較強的組織、協(xié)調(diào)能力，有獨立思考能力和團(tuán)隊合作精神