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1.負(fù)責(zé)藥品稱量、配制工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量。生產(chǎn)前認(rèn)真核對(duì)所使用原輔料與批生產(chǎn)指令一致。嚴(yán)格按照配液崗位SOP及工藝規(guī)程進(jìn)行工作，確保所配制藥品符合工藝要求；

2.負(fù)責(zé)執(zhí)行狀態(tài)標(biāo)識(shí)管理規(guī)程。根據(jù)設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志的管理規(guī)定，對(duì)設(shè)備狀態(tài)或產(chǎn)品狀態(tài)進(jìn)行正確標(biāo)識(shí)；避免產(chǎn)生混淆和差錯(cuò)； 3.負(fù)責(zé)設(shè)備管理工作，生產(chǎn)前認(rèn)真對(duì)設(shè)備進(jìn)行檢查，嚴(yán)格按照SOP要求進(jìn)行設(shè)備安全操作及日常維護(hù)保養(yǎng)工作，最大程度延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命； 4.自我能力提升，積極參加公司組織的各種培訓(xùn)活動(dòng)，不斷提高GMP操作技能； 5.負(fù)責(zé)本崗位批生產(chǎn)記錄和各種輔助記錄填寫(xiě)，嚴(yán)格按照記錄填寫(xiě)要求，認(rèn)真及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)相關(guān)記錄。 6.負(fù)責(zé)本崗位衛(wèi)生的維持和清潔；嚴(yán)格按照清場(chǎng)管理制度及GMP要求，對(duì)本崗位環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行清潔和維持，確保生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求。 7.對(duì)本班組人員安全負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按照要求正確佩戴勞動(dòng)保護(hù)用品，監(jiān)督本班組人員正確佩戴勞動(dòng)保護(hù)用品。嚴(yán)格執(zhí)行安全“四不傷害原則”。 8.負(fù)責(zé)本崗位文件管理。按照文件管理規(guī)程要求，負(fù)責(zé)本崗位SOP文件的起草、修訂。 9.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。