1負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督。
2. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理文件的組織起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、收回等工作。
3. 負(fù)責(zé)各種物料規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)及其它標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂,并報(bào)請有關(guān)管理部門審核批準(zhǔn)。
4. 負(fù)責(zé)包括產(chǎn)品質(zhì)量檔案、生產(chǎn)原始記錄在內(nèi)的各種技術(shù)檔案的管理。
5. 負(fù)責(zé)對各種物料(原輔料、包裝材料)、半成品、成品、工藝用水等的取樣。6. 有權(quán)決定原料、中間產(chǎn)品的投料及成品的出庫。
1.7. 有權(quán)決定內(nèi)、外包裝物料、標(biāo)簽、使用說明書等的使用。
1.8. 負(fù)責(zé)審核不合格品的處理規(guī)程,有權(quán)處理退貨及各種不合格的產(chǎn)品。
1.9. 負(fù)責(zé)制訂各種物料的貯存期及藥品失效期。
1.10. 負(fù)責(zé)制訂專職、兼職的質(zhì)量檢查人員的職責(zé),并保證其工作正常進(jìn)行。
1.11. 負(fù)責(zé)專職和兼職的質(zhì)量檢查人員的專業(yè)培訓(xùn),參與藥品生產(chǎn)企業(yè)對各類人員GMP和藥品質(zhì)量意識(shí)的培訓(xùn)和教育工作。
1.12. 定期向藥品監(jiān)督管理部門匯報(bào)藥品生產(chǎn)質(zhì)量情況,并接受其業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
1.13. 負(fù)責(zé)用戶投訴的處理。
參加供應(yīng)倉儲(chǔ)部組織的物料供應(yīng)商的認(rèn)證工作。
職位福利:五險(xiǎn)、績效獎(jiǎng)金、包吃、包住、免費(fèi)班車、節(jié)日福利、定期體檢、周末雙休