職位描述
QAGMP認(rèn)證
1. 負(fù)責(zé)制藥廠產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，確保生產(chǎn)過程符合GMP要求。
2. 對(duì)固體車間生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤、分析和改進(jìn)。
3. 定期對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行GMP培訓(xùn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量意識(shí)。
崗位要求：
1. 具有制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 熟悉GMP法規(guī)及藥品生產(chǎn)流程。
3. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力。
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工作地點(diǎn)
?？诿捞m區(qū)興洋大道2號(hào)
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1、海南普利制藥股份有限公司始建于1992年，是專業(yè)從事化學(xué)藥物制劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，已通過中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)制劑國(guó)際化先導(dǎo)企業(yè)認(rèn)證。是深交所創(chuàng)業(yè)板上市企業(yè)（股票代碼：300630）；2、企業(yè)基本信息如下：◆集團(tuán)總部坐標(biāo)：杭州（臨平區(qū)）◆集團(tuán)下屬機(jī)構(gòu)：藥物研究所（杭州）、銷售公司（杭州）、杭州工廠、?？诠S、安慶工廠、北京生物研究院?！艋瘜W(xué)成品藥(及配套原料藥）：緩控釋制劑&掩味&凍干等制劑◆員工規(guī)模：集團(tuán)擁有近2000位員工◆國(guó)際GMP認(rèn)證：海南工廠多次成功通過美國(guó)FDA審計(jì)、歐盟GMP審計(jì)、WHO認(rèn)證；杭州工廠通過歐盟GMP審計(jì)、美國(guó)FDA審計(jì)3、下屬機(jī)構(gòu)介紹◆普利杭州工廠：制劑工廠，國(guó)家2025特色兒童藥基地◆普利?？诠S：制劑工廠，國(guó)家工信部智能制造示范項(xiàng)目◆普利安慶工廠：國(guó)際化高端原料藥生產(chǎn)基地◆北京普利生物有限公司◆浙江瑞利藥業(yè)有限公司4、公司產(chǎn)品與銷售布局介紹◆產(chǎn)品適應(yīng)癥聚焦領(lǐng)域：解熱鎮(zhèn)痛、抗生素、心腦血管、抗過敏消化系統(tǒng)和皮膚科等◆口服劑型主要產(chǎn)品（現(xiàn)金流產(chǎn)品）：地氯雷他定分散片、雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊、克拉霉素緩釋片、鹽酸左氧氟沙星膠囊◆注射劑主要產(chǎn)品（歐盟、美國(guó)批準(zhǔn)品種）：阿奇霉素、左乙拉西坦、更昔洛韋鈉、泮托拉唑鈉、依替巴肽、伏立康挫◆國(guó)內(nèi)銷售布局：2000多家代理商；3500家的二、三級(jí)醫(yī)院；30000多家社區(qū)醫(yī)院及藥房◆國(guó)際銷售布局：面向美國(guó)、德國(guó)、荷蘭、法國(guó)、英國(guó)、新西蘭、澳大利亞等國(guó)際和地區(qū)
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