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職位描述
蛋白質(zhì)工程蛋白純化工藝生物藥抗體藥
工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)大分子項目下游純化工藝開發(fā)。
2、 收集和整理相關(guān)文獻(xiàn)資料，制定和審查實驗方案，匯報項目實驗進(jìn)展。
3、 對蛋白純化遇到的問題能夠分析并提出解決方案。
4、 參與和指導(dǎo)下游純化工藝轉(zhuǎn)移和放大過程。
5、 撰寫項目相關(guān)文件，包括工藝方案、技術(shù)報告和SOP等文件的編寫工作。
6、 積極參與部門的發(fā)展計劃、預(yù)算、招聘、以及員工的培訓(xùn)。
7、 實驗室日常管理和維護(hù)。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷；生物技術(shù)、生物工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、7年以上蛋白純化相關(guān)工作經(jīng)驗，有豐富的單抗及雙抗等大分子項目經(jīng)驗；
3、 具有實驗設(shè)計能力、數(shù)據(jù)分析能力和獨立思考解決問題的能力；
4、良好的溝通和組織能力，能夠與本部門和其他部門人員有建設(shè)性地溝通和合作；
5、英語熟練，能夠用英文進(jìn)行項目匯報。
工作地點
慈溪市康龍化成(寧波2號園區(qū))-北門
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職位發(fā)布者
崔艷杰/人事經(jīng)理
立即溝通
康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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