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更新于 今天

質(zhì)量保證專員

6000-8000元
  • 北京昌平區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招5人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

生物藥藥品QA藥品QC生物工程
工作職責1、按照GLPs,SOPs和實驗方案/計劃,檢查試驗操作、數(shù)據(jù)、總結(jié)報告,撰寫英文報告; 2、按照GLPs和SOPs進行公司設(shè)施內(nèi)部檢查,撰寫報告; 3、保存各類質(zhì)量保證檢查記錄; 4、更新各類檢查的匯總表格; 5、維護和更新主計劃表; 6、審閱SOP。任職要求1、生命科學(xué)、藥學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷; 2、英語四級以上,具備熟練的聽說讀寫能力; 3、良好的抗壓能力及溝通協(xié)調(diào)能力; 4、熟練應(yīng)用Office辦公軟件。
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、免費班車、節(jié)日福利

工作地點

北京昌平區(qū)康龍化成

職位發(fā)布者

曹文艷/人事

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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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