雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
生物藥藥品QA藥品QC生物工程
工作職責(zé)1、按照GLPs，SOPs和實(shí)驗(yàn)方案/計(jì)劃，檢查試驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)、總結(jié)報(bào)告，撰寫英文報(bào)告； 2、按照GLPs和SOPs進(jìn)行公司設(shè)施內(nèi)部檢查，撰寫報(bào)告； 3、保存各類質(zhì)量保證檢查記錄； 4、更新各類檢查的匯總表格； 5、維護(hù)和更新主計(jì)劃表； 6、審閱SOP。任職要求1、生命科學(xué)、藥學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷； 2、英語(yǔ)四級(jí)以上，具備熟練的聽說(shuō)讀寫能力； 3、良好的抗壓能力及溝通協(xié)調(diào)能力； 4、熟練應(yīng)用Office辦公軟件。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、定期體檢、免費(fèi)班車、節(jié)日福利
工作地點(diǎn)
北京昌平區(qū)康龍化成
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國(guó)際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來(lái)，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國(guó)、美國(guó)、英國(guó)均開展運(yùn)營(yíng)，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國(guó)的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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