崗位職責(zé):
1.根據(jù)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求和變化以及公司生產(chǎn)經(jīng)營變化、及時(shí)組織公司進(jìn)行質(zhì)量 管理體系相關(guān)文件的調(diào)整;
2.指導(dǎo)各部門修訂和完善公司質(zhì)量管理體系相關(guān)文件,并確保其有效性;
3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)各部門起草編制及修改質(zhì)量體系文件和記錄表格;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系知識的培訓(xùn)和宣傳貫徹,確保全員參與;
5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行的日常監(jiān)督、檢查和指導(dǎo);
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控,保證生產(chǎn)嚴(yán)格按規(guī)程文件操作, 及時(shí)向質(zhì)量管理部總 監(jiān)匯報(bào)有關(guān)質(zhì)量管理存在的問題;
7.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和自檢,督促不合格項(xiàng)的整改和糾正/預(yù)防措施的落實(shí);
8.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、整理、匯總,負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的調(diào)查和報(bào)告。
9.負(fù)責(zé)不良事件及重大質(zhì)量事故的上報(bào)及文檔的保存;
10.負(fù)責(zé)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析;
11.負(fù)責(zé)GMP相關(guān)設(shè)備儀器、工藝、方法等驗(yàn)證;
12.負(fù)責(zé)監(jiān)視測量設(shè)備校準(zhǔn)管理工作。制定監(jiān)視測量設(shè)備校準(zhǔn)計(jì)劃,并按時(shí)進(jìn)行檢定 工作;對不合格的器具儀器實(shí)施一票否決權(quán),予與封存,修復(fù)復(fù)驗(yàn)后方可使用;
13.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和自檢,督促不合格項(xiàng)的整改和糾正/預(yù)防措施的落實(shí);
14.責(zé)質(zhì)量信息的收集、整理、匯總、跟進(jìn),負(fù)責(zé)召回及質(zhì)量事故的調(diào)查和報(bào)告;
15.負(fù)責(zé)經(jīng)營體系的文件的編制和梳理,部門日常監(jiān)督檢查,培訓(xùn)和年度的內(nèi)審;
16.負(fù)責(zé)跟進(jìn)經(jīng)營體系中不符合項(xiàng)的糾正預(yù)防措施的落實(shí)和驗(yàn)證;
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,具有1年以上QA工作經(jīng)驗(yàn);(最好是醫(yī)藥相關(guān)專業(yè));
2、有經(jīng)營法規(guī)(GSP)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、有質(zhì)量管理體系文件編寫經(jīng)驗(yàn);熟悉生產(chǎn)、檢驗(yàn)流程管理;
5、有潔凈間相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉相關(guān)檢測項(xiàng)目要求、周期等;
6、有內(nèi)審證書,熟悉ISO 13485相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和GMP管理制度
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金