崗位職責:
1.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2.協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
3.協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;
4.協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;
5.協(xié)助研究者填寫病例報告表;
6.協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求:
1. 醫(yī)藥學或相關專業(yè),了解CRC的工作職責和工作環(huán)境;
2. 熟悉GCP及相關法律法規(guī);
3. 思路清晰,良好的溝通能力及團隊合作精神;
4、一年及以上crc藥品經(jīng)驗。