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工作職責(zé)： 該崗位要求有負責(zé)獨立合成小分子藥物的能力 1、負責(zé)創(chuàng)新小分子項目的藥物化學(xué)相關(guān)研究工作，包括先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、設(shè)計優(yōu)化及構(gòu)效關(guān)系研究。 2、解決項目開發(fā)中的藥物化學(xué)技術(shù)難題，高效推進指定領(lǐng)域或靶點的創(chuàng)新藥研發(fā)工作，按時完成臨床前候選化合物（PCC）的發(fā)現(xiàn)。 3、能夠有效的統(tǒng)籌內(nèi)外部相關(guān)資源，和藥理、生物等其他部門間進行跨組織協(xié)調(diào)合作，共同推進新藥項目的臨床前研發(fā)。 4、負責(zé)委外研發(fā)項目進度把控，主導(dǎo)與CRO 的團隊溝通與對接、協(xié)助其及時有效地解決合成中遇到的問題，激勵和監(jiān)督CRO團隊承擔(dān)項目的研究和開發(fā)工作。 5、了解在研項目和新藥行業(yè)最新進展，及時調(diào)研項目新出現(xiàn)的專利、文獻，并對行業(yè)出現(xiàn)的新穎和前景看好的靶點進行及時跟蹤。 任職資格： 1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷或有豐富經(jīng)驗碩士，有完成小分子創(chuàng)新藥PCC提名的工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 2、從事藥物化學(xué)研究工作2年以上，熟悉藥物研發(fā)流程，具有專利解讀與突破能力，有深厚的新藥設(shè)計和先導(dǎo)化合物優(yōu)化的經(jīng)驗。 3、在國內(nèi)外藥企從事過創(chuàng)新藥研發(fā)相關(guān)工作，對生物活性測試、藥代動力學(xué)、毒理有一定理解。 4、具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力，具有良好的責(zé)任心，抗壓能力及團隊協(xié)作精神。 職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、交通補貼、租房補貼、項目獎金、大牛帶隊、多次晉升機會、團隊氣氛活潑