工作職責(zé):
該崗位要求有負(fù)責(zé)獨立合成小分子藥物的能力
1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新小分子項目的藥物化學(xué)相關(guān)研究工作,包括先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、設(shè)計優(yōu)化及構(gòu)效關(guān)系研究。
2、解決項目開發(fā)中的藥物化學(xué)技術(shù)難題,高效推進(jìn)指定領(lǐng)域或靶點的創(chuàng)新藥研發(fā)工作,按時完成臨床前候選化合物(PCC)的發(fā)現(xiàn)。
3、能夠有效的統(tǒng)籌內(nèi)外部相關(guān)資源,和藥理、生物等其他部門間進(jìn)行跨組織協(xié)調(diào)合作,共同推進(jìn)新藥項目的臨床前研發(fā)。
4、負(fù)責(zé)委外研發(fā)項目進(jìn)度把控,主導(dǎo)與CRO 的團(tuán)隊溝通與對接、協(xié)助其及時有效地解決合成中遇到的問題,激勵和監(jiān)督CRO團(tuán)隊承擔(dān)項目的研究和開發(fā)工作。
5、了解在研項目和新藥行業(yè)最新進(jìn)展,及時調(diào)研項目新出現(xiàn)的專利、文獻(xiàn),并對行業(yè)出現(xiàn)的新穎和前景看好的靶點進(jìn)行及時跟蹤。
任職資格:
1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)歷或有豐富經(jīng)驗碩士,有完成小分子創(chuàng)新藥PCC提名的工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、從事藥物化學(xué)研究工作2年以上,熟悉藥物研發(fā)流程,具有專利解讀與突破能力,有深厚的新藥設(shè)計和先導(dǎo)化合物優(yōu)化的經(jīng)驗。
3、在國內(nèi)外藥企從事過創(chuàng)新藥研發(fā)相關(guān)工作,對生物活性測試、藥代動力學(xué)、毒理有一定理解。
4、具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力,具有良好的責(zé)任心,抗壓能力及團(tuán)隊協(xié)作精神。
5、具有一定的領(lǐng)導(dǎo)能力,可以妥善安排小團(tuán)隊的工作計劃以及工作成果。
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、交通補貼、租房補貼、項目獎金、大牛帶隊、多次晉升機會、團(tuán)隊氣氛活潑