1.負(fù)責(zé)管理體系文件和研發(fā)所有記錄及培訓(xùn)的管理工作。
2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目方案和報(bào)告.設(shè)備驗(yàn)證方案和報(bào)告.申報(bào)臨床時(shí)相關(guān)的驗(yàn)證資料.注冊(cè)上報(bào)資料等文件的審核。
3.根據(jù)管理要求,做好研發(fā)現(xiàn)場的監(jiān)控管理,配合實(shí)現(xiàn)研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識(shí)轉(zhuǎn)移工作。
4.做好研發(fā)內(nèi)部審計(jì)工作,保證原始記錄的真實(shí)性.完整性.規(guī)范性和準(zhǔn)確性。
5.負(fù)責(zé)向研發(fā)相關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量管理方面的
任職要求:
藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,有2年以上研發(fā)QA工作經(jīng)驗(yàn)