雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
蛋白純化工藝質(zhì)粒純化工藝發(fā)酵工藝
崗位職責(zé):
1、對(duì)研發(fā)工藝在生產(chǎn)進(jìn)行放大時(shí)進(jìn)行把關(guān)，使工藝能夠順利放大。
2、協(xié)助工程部進(jìn)行設(shè)備選型、引進(jìn)、試車、驗(yàn)證和校驗(yàn)，保證操作安全和生產(chǎn)的順利實(shí)施。
3、熟知工藝驗(yàn)證相關(guān)程序文件。
4、起草項(xiàng)目的批記錄，保證其可操作性，就關(guān)鍵操作點(diǎn)，進(jìn)行跨部門的溝通和持續(xù)改進(jìn)。
5、做好項(xiàng)目生產(chǎn)前準(zhǔn)備（變更、技改等），人員周期培訓(xùn)，保證項(xiàng)目的順利進(jìn)行。
6、促進(jìn)團(tuán)隊(duì)協(xié)作，積極和項(xiàng)目、研發(fā)、物流、分析等相關(guān)人員溝通，保證項(xiàng)目生產(chǎn)的順利進(jìn)行。
7、能夠獨(dú)立完成偏差、OOX調(diào)查
8、完成EBR的審閱
9、完成與本職相關(guān)指派任務(wù)和被授權(quán)的職責(zé)
任職要求:
1、碩士1-3合成經(jīng)驗(yàn)或碩士學(xué)歷
2、化學(xué)、制藥、生物等相關(guān)專業(yè)
3、有GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先
4、有多肽、Oligo、PMO相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；安全和質(zhì)量意識(shí)；GMP意識(shí)；團(tuán)隊(duì)合作和工作主動(dòng)性
工作地點(diǎn)
泰州泰興市泰興合全藥業(yè)有限公司1號(hào)門
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職位發(fā)布者
陳先生/HRBP
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藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫(yī)藥及生命科學(xué)行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，在亞洲、歐洲、北美等地均設(shè)有運(yùn)營(yíng)基地。藥明康德通過(guò)獨(dú)特的“CRDMO”業(yè)務(wù)模式，不斷降低研發(fā)門檻，助力客戶提升研發(fā)效率，為患者帶來(lái)更多突破性的治療方案，服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學(xué)研究、臨床前測(cè)試和臨床試驗(yàn)研究等領(lǐng)域。2024年，藥明康德連續(xù)第四年被MSCI評(píng)為ESG（環(huán)境、社會(huì)及管治）AA級(jí)。目前，公司的賦能平臺(tái)正承載著來(lái)自全球30多個(gè)國(guó)家約6,000家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實(shí)現(xiàn)“讓天下沒(méi)有難做的藥，難治的病”的愿景。
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