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1.負(fù)責(zé)組織實施GMP，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求,人員管理工作。 2.負(fù)責(zé)本車間生產(chǎn)記錄的審核，組織車間生產(chǎn)偏差的調(diào)查分析、提出處理措施。 3.負(fù)責(zé)組織落實車間文件的編制、修訂和使用管理工作。 4.負(fù)責(zé)組織落實車間安全生產(chǎn)的所有工作， 確保人員和財產(chǎn)安全。 5.根據(jù)生產(chǎn)計劃，組織車間生產(chǎn)，制定車間生產(chǎn)的具體計劃，并有效分配，監(jiān)督生產(chǎn)進(jìn)度，保證車間生產(chǎn)任務(wù)保質(zhì)保量按時完成。 6.負(fù)責(zé)車間技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、原料成本、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率等）的制定、控制及統(tǒng)計分析。 7.完成上級交辦的其他任務(wù)。 任職資格： 1.具備醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科（含）以上學(xué)歷， 2年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗；具備GMP、質(zhì)量管理、環(huán)境管理、職業(yè)健康管理體系培訓(xùn)經(jīng)歷，具有相關(guān)體系意識，能按GMP的要求組織生產(chǎn)和實施GMP。 2.核心品格要求：忠誠盡職、客觀公正、主動創(chuàng)新、誠實信用、互助合作。